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要判断自己的PCR仪器是否正常，，，，可从以下几方面思量：1. 仪器开关机，，，，与软件毗连是否正常 。。。。。2. 仪器运行同样的实验所需要的时间是否跟平时一致，，，，由此判断仪器的加热制冷？？？？？？？槭欠裾 。。。。。3. 曲线效果是否呈显着的S型，，，，若曲线异常，，，，如呈曲折上升状，，，，则可能是热盖问题，，，，或者是荧光检测装置泛起问题 。。。。。4. 若曲线的荧光值与平时相比，，，，显着降低，，，，则要思量是否需要替换仪器光源（尤其是卤素灯，，，，其光源寿命约2000h） 。。。。。5. 若仪器某一孔或几孔的荧光值显着高于其他孔位，，，，则需要思量仪器的孔槽或检测光路是否受到荧光污染，，，，建议洗濯仪器孔槽后再举行测试 。。。。。
1）为了包管检测质量，，，，临床PCR实验室应有充分合理的空间，，，，优异的照明和空调装备 。。。。。事情情形虽不是检测质量的直接缘故原由，，，，但宽敞恬静的实验室情形将肯定有利于磨练质量的包管 。。。。。
2）合理有用地对仪器装备举行治理，，，，按期做维护和校准，，，，使其处于一个优异的状态 。。。。。例如，，，，按期校准移液器，，，，使其坚持足够的准确度和细密度 。。。。。按期维护荧光定量PCR仪的光学系统和反应孔间温度差别，，，，使其坚持在优异状态和允许的规模内 。。。。。别的，，，，还包括天平，，，，离心机，，，，冰箱等装备的治理 。。。。。
3）理想的试剂：主要有内外两个因素，，，，内在因素包括标本处置惩罚要领，，，，用于核酸扩增的原质料及要领学设计等 。。。。。外出因素包括试剂盒的运输和生涯中的问题 。。。。。
4）标准化操作流程：完整的临床PCR程序由标本收罗，，，，运送，，，，生涯，，，，编号，，，，试剂准备，，，，核酸提取，，，，扩增和产品检测，，，，效果剖析和报告等诸多环节，，，，建设科学和与本实验室配套的SOP文件，，，，严酷按SOP举行操作 。。。。。
5）主要污染源和防污染步伐：PCR的主要污染源有标本中的大宗待测微生物，，，，克隆质粒，，，，大宗保存实验室中的特定微生物以及以前扩增产品的残留污染等 。。。。。这些都是实验室最容易造成假阳性的污染 。。。。。因此，，，，必需严酷分区实验室及遵守事情流程，，，，使用化学清洁实验台面，，，，使用紫外线照射和UNG要领消除扩增产品污染等等 。。。。。
6）举行室内和室间质量控制，，，，室内质量控制可以确保实验室室内测定质量的一致性，，，，室间质量控制可以提供将实验室测定情形与一室间和客观标准举行回首性较量的数据 。。。。。
实时荧光定量PCR扩增曲线包括基线期，，，，指数扩增期，，，，线性扩增期和扩增平台期，，，，标准的曲线应该呈典范的S型 。。。。。不规则曲线可以凭证曲线的详细情形来剖析：1）曲线呈斜线上升缘故原由：热盖失灵或热盖没盖紧，，，，导致控温禁绝、液体挥发 。。。。。解决步伐:替换仪器热盖或将热盖盖紧 。。。。。图1 曲线呈斜线上升2）扩增曲线分成两段（断裂）图2扩增曲线分成两段（断裂）缘故原由：基线的终点大于Ct值，，，，通常是由于模板DNA浓度偏高，，，，CT值< 15，，，，而基线仍然取3-15，，，，其中包括部分扩增信号，，，，导致曲线被压下去 。。。。。解决要领：减小基线终点，，，，至Ct值前4个循环，，，，重新剖析数据 。。。。。3）直线扩增曲线图3 某些样本泛起直线扩增曲线缘故原由：探针部分降解解决步伐:建议替换试剂举行测试 。。。。。4）曲线平台期下掉缘故原由：盖子没盖紧解决步伐:PCR反应管盖子盖上后，，，，检查盖子是否盖紧 。。。。。图4 曲线平台期下掉
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